Пациентам

Слуховые аппараты

Аппарат костной проводимости на бандаже Баха 5

даты на ближайшие операции и Конференции

Дата 28 Окт
Мастер класс и консультации в период с 28 октября по 2 ноября в городе Алматы
Вниманию пациентов с диагнозом микротия и атрезия слухового прохода!
В период с 28 октября по 2 ноября (уточняется) в городе Алматы в Private clinic Almaty планируется проведение операций и консультации с доктором Ашеш Бхумкар.
Для записи на операцию и консультации просьба обращаться по телефону: +7(777) 565-39-57 Записаться

Видео и фото конференций

Необходимые документы для оформления квоты по зарубежному лечению

Информация для детей без опекунов с микротией и атрезией

Истории успеха

Тахмина, 7
Врожденная атрезия наружного слухового прохода справа
Ашеш Бхумкар
ЛОР-хирург
30
Знакомьтесь, Тахмина, 7 лет. Два года назад до операции был диагноз: правосторонняя микротия (маленькое ушко) и атрезия слухового прохода (стеноз).

Мы с Тахминой познакомились в Центре материнства и детства г. Нур-Султан, тогда она вместе со своими со-братьями по ушкам была в числе первых, кто подал на квоту по зарубежному лечению и попал в заветный список.

Ноябрь 2017 год. Это был первый мастер класс в Казахстане по реконструкции ушной раковины комбинированную с открытием слухового прохода и слухулучшающей операцией.
1500 детей и только одиннадцать из них, кто оперативно подал документы на зарубежную квоту.

Внимание прессы было впечатляющим, Хабар, Евразия, КТК....
Тогда о докторе Ашеше Бхумкар узнала вся Центральная Азия. Звонки были отовсюду, Азербайджан, Турция, Россия, Беларусь...
- "Где? когда в следующий раз планируется приезд? Какие документы нужны? Теперь операции будут в Казахстане? А можно на платной основе приехать? Как хорошо, что в Казахстан стали приезжать ведущие доктора! Казахи молодцы"!

В списке 11 детей, 3 из них к сожалению оказались не кандидатами на операцию. Осталось 8.
Ждем заседание Комиссии по зарубежному лечению. Это было не ожидание, чувства сопоставимы с судным днем, когда тебе судья выносит приговор за все твои грехи, и ты ждешь, повезет ли твоему ребенку попасть на высокотехнологичную дорогущую операцию за счет государственного бюджета, но бесплатную для твоего ребенка. Это не просто шанс, это русская рулетка.

К вечеру пришел вердикт - 4 детей! Пофамильно. Тахмины в списке нет…

Тахмину еще не выписали из больницы, она наблюдала, как привозят из операционной деток с повязанной головой и замотанным ушком. Ухаживала и старалась не шуметь ) потому, что один из детей после операции попросил закрыть дверь в палате из-за звуков…звуков в новом слуховом проходе, конечно они немного приносили неудобства )

Я зашла в палату к Тахмине и она мне сказала: «тетя Малика, у меня не будет ушка?». Глазки ее загрустили.

После выхода из операционной доктор Ашеш заметил в коридоре маленькую девочку, которая открывала дверь своим друзьям с катетерами и забинтованными ушками.
Доктор сказал – готовьте на завтра операционную!

Вот так добрый доктор из Индии безвозмездно подарил Тахминочке возможность слышать обеими ушками!

Результаты операции: два года спустя – улучшение слуха с 70 до 40 децибел. С 3 степени кондуктивной тугоухости до первой степени (почти норма), КСВП. Здоровое ушко слышит на 20 децибел.
Во время операции произведено тотальное протезирование среднего уха. Устранена атрезия слухового прохода.
Хороший результат!

С уважением, ОО Микротия и атрезия
Алексей, 11
Микротия справа, полная атрезия слухового прохода справа. Кондуктивная тугоухость III степени справа.
Ашеш Бхумкар
ЛОР-хирург
30
Знакомьтесь, Алексей 11 лет, у него с рождения справа отсутствовала ушная раковина и слуховой проход. Он слышал только одним левым ушком. Казалось бы, таких как Алексей в Казахстане около 1500 детей. У 90% из них односторонний диагноз, но именно с ним случилось одно ЧУДО!!!

Во время консультации с индийским доктором Ашеш Бхумкар поставил Алёше неутешительный вердикт! Не кандидат! То есть у Алёши внутри среднего уха, должны быть слуховые косточки, которые путём вибрации и подвижности доносят звуковые волны в улитку. У Алёши они полностью отсутствовали. Врождённый диагноз микротия и атрезия слухового прохода может сопровождаться недоразвитием слуховых косточек, либо их полным отсутствием.

Родители Алёши после неутешительного вердикта и рухнувшей надежды купили билет обратно домой в Усть-Каменогорск, с жестокой мыслью о том, что ребёнок не сможет полноценно слышать. Они всячески старались вести себя стойко и нерушимо. Мама Алёши с супругом приехали на консультацию в Астану всей семьёй, младшим сыном - братиком Алёши и малюсенькой лапочкой дочкой.
Спустя час после того, как вся семья Алёши торопилась улететь домой, раздаётся звонок...доктор Ашеш зовёт их обратно...он сказал что есть шанс, его личное изобретение - силиконовая трубка.

Вопрос ответ

Открытие слухового прохода и восстановление слуха – хирургическая процедура, направленная на восстановление проводимости механической звуковой энергии. Нормальная передача звука требует неповрежденной барабанной перепонки, подвижной и неповрежденной цепочки слуховых косточек и передачи энергии на опорную плиту, которая перекрывает овальное окно.
Операция требует создания костного канала, устранения любых пороков развития слуховых косточек, восстановления барабанной перепонки и создания связи через кожу с каналом и выравнивания его с плоским плоскостным эпителием.
Эффективность лечения оценивается по динамике аудиометрических показателей.
Реконструкция уха.
Существует несколько способов реконструкции уха: искусственным протезом, трупным протезом, аутологичная реконструкция из реберного хряща.
Атрезия слухового прохода - отсутствие развития наружного слухового прохода. Это врожденный дефект и часто сопровождается аномалиями как среднего уха, так и наружного уха.
Другим врожденным дефектом является микротия, которая представляет собой аномальный рост или недостаточное развитие наружного уха. Микротия может варьировать от незначительного отклонения до выраженного (маленького признака кожи или хряща, являющегося единственным признаком присутствия там уха). Микротия часто возникает вместе с атрезией, но атрезия также может быть изолированной, и в этом случае внешне ухо выглядит нормально, за исключением отсутствия ушного канала.
В большинстве случаев атрезии костная пластинка отделяет внешнее ухо от остального уха, что приводит к потере слуха. В случаях полной атрезии отсутствует наружный слуховой проход и имеется полная обструкция наружного отверстия кожей. В других случаях атрезии может наблюдаться маленький, неразвитый наружный слуховой проход, который уже и намного тоньше обычного. Микротия и атрезия бывают односторонними или двусторонними.

Ссылка:
http://facesurgerv.pro/ear-surgery/atreziva.html
Основными факторами, влияющими на возникновение микротии и атрезии являются повреждающие эмбрион воздействия — токсические, инфекционные, реже — механические, как правило — на ранних сроках беременности. Наиболее тяжелые изменения возникают при воздействии на эмбрион патологического фактора ранее 7 недель, после третьего месяца значительно реже возникает патология среднего уха и наружного слухового прохода (атрезия), полностью формирование ушной раковины заканчивается к 7 месяцу внутриутробного развития, после этого срока не может возникнуть микротия. Часто эти состояния сочетаются с нарушениями слуха, как минимум — с кондуктивной (проводниковой) тугоухостью вследствие отсутствия
барабанной перепонки, а зачастую — и структур среднего уха. Реже встречаются
сочетания с нейросенсорной потерей слуха — нарушением работы самого слухового
нерва. Поскольку развитие уха идет последовательно, атрезия, как правило, сочетается
с аномалиями ушной раковины (примерно в 75% случаев). Однако нарушения
в строении слухового прохода могут быть и при нормальных ушных раковинах.
Причины потери слуха можно подразделить на врожденные и приобретенные.

Врожденные причины:
Потеря слуха может быть вызвана наследственными и ненаследственными генетическими факторами или некоторыми осложнениями во время беременности и родов, включая следующие:
- краснуха, сифилис и некоторые другие инфекции матери во время беременности;
- низкая масса тела при рождении;
- асфиксия при рождении (недостаток кислорода во время родов);
- ненадлежащее употребление лекарственных средств (таких как аминогликозиды, цитотоксические препараты, противомалярийные лекарства и диуретики) во время беременности;
- тяжелая желтуха в неонатальный период, которая может приводить к поражению слухового нерва новорожденного ребенка.

Приобретенные причины:
Приобретенные причины приводят к потере слуха в любом возрасте.
- инфекционные заболевания, включая менингит, корь и свинку;
- хроническая инфекция ушей;
- скопление жидкости в ухе (средний отит);
- использование некоторых лекарственных средств, таких как препараты, применяемые для лечения неонатальных инфекций, малярии, лекарственно устойчивого туберкулеза и онкологических заболеваний;
- травмы головы или уха;
- чрезмерный шум, в том числе на рабочих местах, например от оборудования или взрывов;
- рекреационное воздействие громких звуков, например во время использования персональных аудиоустройств при высоких уровнях громкости и в течение продолжительных периодов времени и регулярное посещение концертов, ночных клубов, баров и спортивных мероприятий.
- старение, в частности из-за дегенерации сенсорных клеток;
- ушная сера или инородные предметы, блокирующие наружный слуховой проход.
Хронический средний отит является распространенной причиной потери слуха среди детей.

Ссылка:
https://www.who.int/ru/news-room/fact-sheets/detail/deafness-and-hearing-loss
https://www.hear-it.org/atresia-and-microtia

Аппарат костной проводимости на бандаже Баха 5
Баха 5 на мягком бандаже разработан специально для младенцев и малышей и является идеальным первым шагом для детей, которые еще не готовы к имплантации. Это обеспечивает маленьким детям отличную слуховую способность и усиление звука, необходимое для облегчения языкового развития наравне со своими сверстниками.
Cпасибо! Ваша заявка отправлена, мы свяжемся с вами в ближайшее время
Хотите записаться на мероприятие?
Оставьте номер и мы вам перезвоним!
Телефон

* поля обязательные к заполнению

Cпасибо! Ваша заявка отправлена, мы свяжемся с вами в ближайшее время